La tecnología de respuesta interactiva (IRT) se utiliza en ensayos clínicos para ayudar a los investigadores a organizar los datos y hacer que la investigación sea eficiente. Obtenga más información sobre la tecnología de respuesta interactiva y el impacto que tiene en los avances científicos.
¿Qué es la IRT en los ensayos clínicos?
IRT existe desde la década de 1990. Al principio, se llamó Sistema de Respuesta de Voz Interactiva (IVRS). Se utilizaron teléfonos de marcación por tonos para la entrada de la base de datos desde los sitios clínicos, y los faxes fueron el método de salida de la base de datos para transmitir la información. Antes de esto, todo se hacía manualmente.
A medida que pasaron los años y la tecnología mejoró, también lo hizo IVRS. Hoy en día, recibe diferentes nombres:
- IRT—Las personas que llaman pueden usar sus teléfonos para interactuar con el sistema
- IxRS-Los X se puede reemplazar con un W (Interactive Web Response System), y significa que se puede utilizar a través de Internet. Si lo cambias con METRO, se refiere a ‘móvil’. Y, en el pasado, el V significaba ‘voz’
- RTSM—Es la abreviatura de Randomization and Trial Supply Management
Cualquiera que sea el inicialismo con el que se encuentre, IRT se utiliza para la aleatorización, la asignación de tratamientos o la gestión de suministros, las tareas que no se pueden realizar manualmente.
Tecnología de respuesta interactiva en ensayos clínicos: ¿por qué usarla?
Los ensayos clínicos son cada vez más populares debido a las mejoras tecnológicas y los avances científicos. El progreso científico hizo que la investigación médica fuera más segura, y las encuestas médicas son el camino más corto para encontrar curas para diversas enfermedades y afecciones.
Los ensayos más complicados con numerosos participantes requieren tecnología moderna para mantenerse al día con la enorme cantidad de información. Ahí es donde entra IRT: ayuda a los investigadores a organizar mejor los datos..
Algunas otras razones importantes por las que necesitamos la tecnología IRT en el siglo XXI son:
- El manejo del paciente—Ayuda a los investigadores a aleatorizar pacientes y asignar tratamientos adecuados
- Informes y documentación—Los administradores del estudio pueden acceder fácilmente a los informes del sistema y a la información sobre el ensayo
- Compatibilidad con otros sistemas—El sistema IWRS debería poder integrarse con otros sistemas modernos utilizados en ensayos clínicos, como la captura electrónica de datos (EDC)
- Gestión de suministros—IWRS se puede usar para monitorear el suministro de medicamentos y calcular la dosis correcta necesaria para el tratamiento
¿Por qué es importante la TRI?
IRT se utiliza para simplificar el complicado proceso de los ensayos clínicos y permitir que los investigadores manejen los datos sin problemas. IRT está a cargo de la aleatorización de los pacientes. Los ensayos clínicos aleatorizados se consideran ideales, y la IRT ayuda a eliminar el sesgo. La tecnología de respuesta interactiva también se utiliza para facilitar métodos complejos de asignación dinámica como, por ejemplo, la minimización.
IRT también puede ayudar con la gestión de suministros y lidiar con los desafíos de la distribución de materiales entre los equipos de importación y exportación. IRT se asegura de que esto se haga correctamente colocando los suministros en los lugares correctos, en las cantidades adecuadas y en el momento adecuado.
Uno de los objetivos principales de IRT es garantizar que se incremente la precisión de los datos de prueba capturados y que los costos se reduzcan simultáneamente. Todas estas tareas se completan más fácilmente sin la participación humana sesgada. IRT tiene como objetivo hacer que estos procesos sean menos complicados para las personas a cargo.
¿Qué hace que los participantes sean elegibles para los ensayos clínicos?
Los ensayos clínicos son un proceso complicado que requiere que numerosos factores se alineen perfectamente para que todo funcione. Si desea participar en uno de estos estudios clínicos, primero deberá consultar a su médico y pedirle ayuda para encontrar el que más le beneficie. Algunos investigadores buscan voluntarios sanos, mientras que otros necesitan personas que ya tengan una determinada enfermedad.
Después de eso, el equipo de investigadores que trabaja en el estudio clínico le pedirá que complete numerosos cuestionarios y realice pruebas médicas para decidir si es la opción correcta para ese ensayo específico. Otro detalle que puede influir en la decisión es la fase del ensayo clínico porque cada etapa de la investigación establece requisitos específicos para la participación. IRT juega un papel crucial en la organización de cada fase.
Los investigadores tomarán una decisión basada en varios factores, tales como:
- Años
- Historial médico
- Historia familiar
- perfil genético
- Sexo
- Medicamentos que el paciente puede estar tomando
Debe cumplir requisitos estrictos para poder participar en un ensayo clínico.
Al finalizar, el equipo de investigación que estuvo a cargo del ensayo clínico redacta un artículo científico. Presentan sus pensamientos sobre los pros y los contras del tratamiento y otros hallazgos que consideren relevantes. Estos artículos científicos generalmente se publican en sitios web médicos de renombre, como ClinicalTrials.gov y PubMed.
IRT es crucial para la precisión de los datos y permite a los investigadores analizar e interpretar sus hallazgos con errores mínimos.
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